Network Marketing Ürünleri Sağlık Bakanlığı Onayı Mı?

Network Marketing sektöründe satılan ürünler—takviye gıdalar, kozmetik ürünler, kişisel bakım ürünleri, wellness formülleri veya tıbbi cihaz niteliği taşıyan ürünler—tüketicilerin en çok merak ettiği soruyu gündeme getirir: “Bu ürünler Sağlık Bakanlığı tarafından onaylandı mı?”

Son yıllarda sosyal medyada “Sağlık Bakanlığı onaylıdır”, “resmî onaylı ürün”, “devlet garantili” gibi ifadeler sıkça kullanılsa da bu söylemlerin çoğu yanlış anlaşılmaya dayanır. Çünkü Türkiye’de her ürün tipi aynı şekilde değerlendirilmez. Bazıları bildirim sistemine, bazıları ruhsatlandırma sürecine, bazıları ise yalnızca üretici sorumluluğuna tabidir.

Bu rehber, Network Marketing’de satılan ürünlerin hangi yasal süreçlerden geçmesi gerektiğini adım adım açıklar.

Network Marketing Ürünleri Sağlık Bakanlığı Onayına Tabi mi?

MLM ürünleri tek bir kategoriye girmez. Bu nedenle Sağlık Bakanlığı ile ilişkileri ürün türüne göre değişir.

Takviye Gıdalar İçin Onay Süreci

Takviye gıdalar **“onaylı” değil, “bildirimli”** ürünlerdir. Bu ne demek? – Ürün piyasaya çıkmadan önce Bakanlığın sistemine **bildirilir**. – Bakanlık “formül uygun mu?” diye kontrol eder. – Ancak her ürün tek tek laboratuvar onayından geçmez.

Yanlış bilinen: “Takviye gıdayı devlet test etti ve onayladı.”
Gerçek: Bakanlık içeriği mevzuata uygunluk açısından inceler.

Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünlerinin Onay Durumu

Kozmetik ürünler için Sağlık Bakanlığı **onay vermez**. Sorumluluk üretici/ithalatçıdadır. Ancak: – Ürün bildirilir, – Etiket kontrol edilir, – Denetimlerde uygunsuzluk varsa geri çekilir.

Tıbbi Cihaz Kategorisine Giren Ürünler

Masaj cihazları, medikal bantlar veya wellness ekipmanları tıbbi cihaz sınıfına girebilir. Bu ürünlerde: – CE belgesi, – Ürün sınıflandırması, – Uygunluk beyanı zorunludur.

Onay – Bildirim – Ruhsat Farkı Nedir?

Bu üç kavram sürekli karıştırılır.

Takviye Gıdalarda Bildirim Sistemi

Ürün pazara çıkabilir hale gelir, ancak **hastalık tedavisi iddia edemez**.

İlaçlarda Ruhsatlandırma

İlaç kategorisindeki ürünler Sağlık Bakanlığı tarafından klinik aşamalarla ruhsatlandırılır. Bu, MLM ürünlerinde görülmez.

Kozmetik Ürünlerde Sorumluluk Bildirimi

Üretici; içerik, güvenlik ve etiket doğruluğundan sorumludur. Sağlık Bakanlığı yalnızca denetleyicidir.

MLM Şirketleri Ürün Onayını Nasıl Alır?

Doğru çalışan firmalar aşağıdaki süreçleri uygular:

Ürün İçerik Kontrolü

İçerikler mevzuat sınırlarına uygun olmalıdır. Yasaklı maddeler kullanılamaz.

Etiket ve Ambalaj Denetimleri

Etiket üzerinde: – onay numarası, – içerik listesi, – kullanım talimatı zorunludur.

Üretim Yerinin Uygunluk Denetimi

Türkiye’de üretim yapan firmalar GMP standartlarına uygun olmak zorundadır.

Sektörde En Çok Yapılan Yanlış Anlamalar

“Her ürün ilaç gibi onaylanır” yanılgısı

Hayır. Takviye gıdalar **ilaç değildir**, ruhsat almaz.

“Sağlık Bakanlığı onayladı, istediğimi söyleyebilirim” yanılgısı

Onay veya bildirim, **sağlık beyanı yapma hakkı vermez**.

“Onay var → tedavi eder” algısı

En tehlikeli yanlışlardan biridir. Bu iddia hem etik dışıdır hem de cezai yaptırım gerektirir.

Yasal Ürün Nasıl Anlaşılır? (Kontrol Listesi)

Takviye Gıda Onay/Bildirim Kodu

Etikette **TR-XXXXX** formatında bulunur.

Üretim Yeri ve Lot Numarası

Her ürünün izlenebilir olması zorunludur.

Etiket Üzerindeki Beyanlar

“Tek başına tedavi eder” gibi ifadeler asla yer almamalıdır.

Sağlık Beyanı ve Onay İlişkisi

Onaylı Ürünlerde Sınırlar

Onaylı olsa bile **hastalık adı** kullanılamaz.

Yasaklı İfadeler

– Migreni geçirir – Kireçlenmeyi iyileştirir – Şeker hastalığını kontrol altına alır

Destekleyici Beyanlar

“Enerji metabolizmasına katkıda bulunabilir.” gibi **onaylı** cümleler kullanılabilir.

Tüketicinin Kendini Korumak İçin 5 Adımı

1. Resmi belgeleri görme hakkı

Her tüketici ürün bildirim numarasını talep edebilir.

2. Ürün sorgulama siteleri

– Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) – Tarım Bakanlığı ürün kayıt sistemi

3. Etiket incelemesi

Eksik veya yanıltıcı beyan, şüphe nedeni olmalıdır.

4. Satıcıdan belge talebi

Distribütör, resmi bilgileri paylaşmakla yükümlüdür.

5. PGD bildirimleri

Uygunsuz ürünler kamuya açık şekilde duyurulur.